同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 诊断为卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌,考虑后续治疗方案的选择。
- 被诊断为晚期前列腺癌,希望了解是否有更精准的治疗机会。
- 南平的乳腺癌朋友,尤其是三阴性乳腺癌类型,正在寻找新的治疗方向。
- 考虑使用PARP抑制剂类药物前,需要一份科学依据来支持用药决策。
- 标准治疗方案效果有限,希望通过基因检测寻找潜在的靶向治疗可能。
- 有明确的肿瘤家族史,希望对自身的基因情况进行更深入的了解以辅助管理。
这个检测能查出什么?
这项检测好比给您的肿瘤组织做一次深度‘基因体检’。它主要做两件事:第一,仔细检查与细胞DNA损伤修复相关的28个关键基因(包括著名的BRCA1和BRCA2),看它们是否存在影响功能的突变(‘错误’)。第二,它还会分析您肿瘤细胞DNA的‘结构稳定性’,通过计算一个叫做HRD的评分,来判断是否存在更广泛的修复缺陷。简单来说,它不仅是找单个基因的‘错误拼写’,更是评估整个修复系统的‘工作效率’。如果发现这些基因存在特定突变或HRD评分较高,通常意味着一种叫做PARP抑制剂的靶向药物可能对您有较好的效果。这为乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等多种癌症的治疗提供了额外的科学参考。需要注意的是,这是一个提供重要线索的工具,但不能保证用药后100%有效,最终治疗方案需由您的主治医生结合全部情况综合制定。
检测过程麻烦吗?
检测需要您提供肿瘤的组织样本。常用的有手术中取出的新鲜组织、穿刺活检的小块组织,或是医院病理科存档的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片。如果使用存档样本,过程非常简单,只需向医院申请切片并邮寄即可,无任何身体不适。如果专门采集新鲜组织或穿刺样本,则是一个小型医疗操作,在南平的医院或合作机构由专业人员进行,过程中会使用局部麻醉,会有轻微不适,但时间很短。采样无需空腹。您也可以咨询检测机构,了解在南平是否有合作网点提供采样支持。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的下一代测序(NGS)技术,针对目标区域进行高精度测序,准确性很高。对于基因突变检测,报告的结果是可靠的科学依据。HRD评分基于对数十万个位点的分析,是一个经过大量临床研究验证的量化指标。检测本身仅对您提供的样本进行实验室分析,过程安全,不涉及用药或治疗。检测的准确性也依赖于样本的质量,如果提供的肿瘤组织含量不足或降解严重,可能会影响结果判读。如果检测结果为阴性但您仍有强烈的疑虑,可以与医生探讨是否有必要结合其他检测或在不同时间点再次取样检测。我们承诺,所有检测均在符合资质的实验室内完成,流程规范。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为9000元,医保不予报销,请在检测前知悉。
- 请务必确保提供的样本信息(如姓名、病理号)与申请单完全一致。
- 使用石蜡切片样本时,通常需要提供8-10张未染色的白片。
- 邮寄样本时请使用冰袋或常温(根据不同样本类型要求),并尽快寄出。
- 从实验室收到合格样本之日起,大约需要10个工作日出具报告。
- 最终报告是重要的医疗参考信息,请务必与您的主治医生共同讨论结果。
- 检测结果属于您的个人隐私,我们会严格保密。
- 如有任何关于采样或流程的疑问,请随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (12条,均分4.8)
总体来说检测不错,报告专业,客服响应快。我给了4星是因为价格确实有点高,虽然知道技术成本在那。另外,报告里有些专业术语虽然附了释义,但对我这个文科生来说还是有点吃力,希望能有更傻瓜式的总结版。
机构回复
衷心感谢您的中肯评价。关于价格,我们持续优化成本,力求让更多患者受益。报告解读方面,您的建议很好,我们正在开发更简明的患者版摘要,敬请期待。
作为患者家属,流程简便太重要了。我们在外地,通过公众号就完成了所有操作:查阅资料、下单、申请发票。最意外的是,电子报告不仅发给我,还可以直接授权分享给医生,不用我们跑来跑去传文件,省了不少事。
机构回复
您提到的报告便捷分享功能,正是我们为异地就医家庭设计的贴心服务之一。很高兴能为您节省精力,让信息流转更高效。
作为患者家属,当时最担心的是钱花了但检测结果用不上。咨询时,机构根据我们的癌种和病情阶段做了详细分析,认为有较高的临床意义才建议做。结果也确实用上了,指导了后续方案。虽然支出不小,但避免了盲试药物的浪费和延误,从这个角度看是划算的。
机构回复
感谢您将最关键的感受告知我们。我们坚持“临床价值为导向”的推荐原则,力求让每位患者的检测投入都能获得相应的临床回报。您的认可是我们前行的动力。
作为肺癌家属,跑手续已经精疲力尽。这次检测的缴费方式很灵活,可以线上支付,也可以对公转账,还支持分期,缓解了我们一时的经济压力。这种人性化的考虑真的很打动人。
机构回复
理解您在诊疗过程中的多重压力。我们尝试提供多种付费方式,正是希望能从细微处体谅用户的实际难处。感谢您的理解与选择,一起加油!
检测结果出来挺快的,但等待取样到送检的过程花了点时间,因为医院流程问题耽搁了两天,心里挺焦急的。好在检测机构这边效率高,追回了一些时间。报告内容专业准确,医生表示很有用。
机构回复
我们理解您在等待过程中的焦急心情。样本流转环节有时确实受医院流程影响,感谢您的耐心。未来我们会更主动地与送检方沟通协调,力争缩短整体周期。感谢您的体谅与好评!
我老公是前列腺癌,医生建议做这个检测看看能不能用靶向药。报告出来那天,客服专门打电话提醒,还帮忙预约了他们的遗传咨询师视频解读,整整讲了40分钟,把HRDscore高意味着什么、有哪些治疗选择都说透了,连我们没问到的问题都提前想到了,感觉特别踏实。
机构回复
感谢您的认可。我们深知检测后的专业解读至关重要,因此配备了专业的遗传咨询团队,确保每一位患者都能充分理解报告结果及其临床意义,为后续治疗决策提供有力支持。
检测报告收到了,厚厚一本,说实话一开始有点懵,都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心,用我能听懂的话解释了快一个小时,把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做,确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向,就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。
机构回复
非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读,确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到,我们将积极评估技术可行性,致力于为您提供更便捷的服务体验。
作为肠癌患者,我是在术后决定做这个检测的,主要是想看看后续的维持治疗选择。价格确实比只测几个基因贵,但考虑到它评估的是整个修复通路的状态,而且HRD score这个指标对预后判断很有用,就下决心做了。结果对我后续的治疗方案制定帮助很大,心里更有底了。
机构回复
感谢您的信任!您理解得很对,HRD score作为基因组不稳定性指标,对预后评估和维持治疗策略选择均有重要参考价值。祝您后续治疗顺利,康复良好!
整体体验很好,尤其隐私保护方面很周到。唯一小瑕疵是出报告时间比预期晚了三天,虽然客服提前通知了,说是因为复核流程严格,但等待期间还是有点焦虑。希望以后时间预估能更准一点,或者加急通道更清晰。
机构回复
非常感谢您的反馈与理解。为确保报告的准确性,我们的复核流程确实非常严谨,有时会遇到复杂案例需要更多时间。我们会进一步优化流程,提高时间预估的精确性,并完善进度告知服务。
化疗前做的检测,关注点之一就是会不会影响以后买保险。顾问明确说检测记录不会进入公共医疗信息系统,只留在机构内部加密数据库,而且他们不和任何保险公司有数据往来。这解决了我的后顾之忧,可以安心做检测了。
机构回复
感谢您的选择。我们独立运营的医疗数据系统与公共医保、商业保险网络物理隔离,且有严格的内部审计制度。我们的职责是服务于您的临床治疗,绝不会成为其他商业机构的资料来源。
我是体检异常发现肺结节,后来确诊了。做这个检测主要想指导术后辅助治疗。报告速度没得说,电子版先发,纸质版包装精美后到。关键是报告准确性,后来我用组织白片在另一家大医院复测了几个关键基因,结果完全一致,这下彻底放心了。
机构回复
感谢您分享如此重要的验证经历!检测结果的稳定与可重复是精准医疗的基础。得到您的双重验证认可,是对我们实验室质量体系的最大褒奖。
检测是为了参加临床试验筛选的。报告格式完全符合试验方要求,省去了我们很多整理材料的功夫。而且解读老师对临床试验入组标准很熟悉,给了我们很有针对性的申请指导,超出了我的预期。
机构回复
能助力您进行临床试验筛选,我们感到非常有意义。我们的团队会持续关注各类临床研究动态,力求在标准报告之外,提供更具前瞻性的协助。
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