结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在南平确诊为结直肠癌,想寻找更多靶向或化疗用药选择的朋友。
- 在南平接受治疗后,希望通过血液定期、方便地监控病情变化的人士。
- 在南平有结直肠癌家族史,对自身健康风险感到担忧的市民。
- 在南平治疗后,想评估复发风险或预后的结直肠癌经历者。
- 在南平进行常规体检,报告提示相关肿瘤标志物异常,希望进一步分析的朋友。
- 在南平的医生建议下,需要更多基因信息来协助制定或调整后续方案的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测就像是为您的血液做一次高精度的‘信息安检’。它主要捕捉并分析血液中可能存在的、来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA)。通过新一代测序技术,能一次性检查120个与结直肠癌密切相关的基因,包括可以预测免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI),与林奇综合征相关的遗传风险基因,以及与化疗药物敏感性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因变化,为治疗提供更多潜在方向;也能评估预后,并为后续的病情监测建立基线。需要注意的是,这是一项辅助性检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,并不能替代病理诊断,也不能保证一定能找到有效的治疗方案。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。您只需像常规体检一样,抽取大约10毫升的外周血(通常一管或两管)。无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。在南平的合作机构可以直接完成采样,如果您所在区域不便,也可以咨询是否支持采样管邮寄服务,足不出户即可完成样本递送。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用的NGS技术在业内具有较高的灵敏度和特异性,能够在血液中极低浓度下检测到相关的基因变化。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全,仅需血液样本,无创无辐射。报告会提供详尽的基因变异信息及其临床意义注释。请您理解,任何检测技术都有其局限性。若血液中肿瘤DNA含量极低,可能出现阴性结果,这不代表体内完全没有肿瘤相关变异。检测结果需要由您的顾问或医生结合您的具体情况进行综合判断,若对结果有疑问,可能需要结合其他检查方式进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不可使用医保报销。
- 收到采样管后,请尽快安排采血,并按要求保存和回寄样本。
- 采血前无需特殊准备,但若近期有输血史,请务必告知顾问。
- 报告生成周期约为10个工作日,节假日可能顺延。
- 请妥善保管您的检测报告,这是一份重要的个人健康信息文件。
- 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续决策请务必与您的医生充分沟通。
- 请通过官方或授权渠道进行检测,以确保服务质量与数据安全。
- 注意保护个人隐私,勿在非必要场合随意透露检测编号等信息。
用户评价 (12条,均分4.7)
肠癌术后一年复查,除了CT,医生让加做这个血液基因检测。本来担心抽血不够准,但报告出来和影像学检查结果吻合,都提示稳定。而且血液报告更早出来,让我忐忑的时间缩短了。速度、准确性都符合预期,以后考虑就定期用它来监测了,比总做CT辐射小。
机构回复
很高兴检测结果给您带来了安心。将ctDNA检测作为术后无创监测的‘雷达’,与影像学检查互补,正是目前领先的康复管理策略。期待继续为您的健康保驾护航。
作为胃癌家属,给家人做跨癌种检测,看重覆盖基因数多。报告准时收到,内容很全。但感觉对于胃癌的针对性解读可以再加强一些,毕竟产品名称侧重于肠癌。不过客服后来根据我们的疑问做了额外解释,态度很好。
机构回复
谢谢您的细致评价!您说的很对,我们会将您的反馈传达给医学团队,在保持广谱检测优势的同时,进一步优化对不同癌种的解读相关性。感谢您的理解!
作为精打细算的人,我对比了好几家机构同类型产品。你们家价格属于中上,但仔细看基因列表和解读服务,发现覆盖的基因更全,特别是包含了一些新兴的靶点和一个药企免费提供,感觉技术更前沿。最后选了你们,为技术溢价买单,我觉得明智。
机构回复
感谢您的专业比较和最终选择!是的,我们的基因Panel会持续更新,纳入经临床验证的新靶点,并且与药企合作也是希望未来能为患者争取更多治疗机会。您的认可是对我们坚持技术投入的最好回报。
检测本身很顺利,结果也有价值。但我觉得在线报告系统的登录验证有点繁琐,每次都要短信验证码,有时手机信号不好就耽误了。另外,报告在手机小屏幕上查看,有些图表显得有点小,希望以后能适配移动端浏览优化一下。
机构回复
非常实用的反馈,谢谢您!我们已经将优化移动端报告查看体验和简化登录流程列入近期改进计划,旨在为用户提供更流畅、更友好的数字化服务。您的意见是我们进步的动力。
体检发现粪便隐血阳性,慌得不行。肠镜预约要排很久,医生推荐可以先做这个血液检测辅助判断。价格是比常规体检项目高一个量级,但在焦虑中能快速得到一个高科技的参考,感觉就像在混乱中抓到了一根科学绳索。幸好检测结果是阴性,让我能相对平静地等待肠镜,情绪价值很大。
机构回复
感谢您的分享。我们非常理解您在等待确诊期间的恐慌,我们的产品设计初衷之一就是为这种‘焦虑窗口期’提供快速、有效的科学参考,帮助稳定情绪、指导后续决策。祝您后续肠镜检查一切顺利!
自从得了结直肠癌,心里压力特别大,很担心基因信息泄露,连累家里人。这次做检测前,客服专门给我解释了样本和资料的保密流程,说数据是加密存储的,只用于我的检测分析,这才放心。整个过程感觉有被尊重。
机构回复
您好,感谢您的信任。保护用户隐私是我们的首要责任,所有的样本信息、基因数据和报告都严格执行脱敏和多重加密管理,仅限本人医疗用途。请放心使用。
冲着万核基因的名气做的血液检测,两万多块确实不便宜,但想想能免去做肠镜的痛苦,还能持续监测复发风险,心里还是接受了。报告出来挺快的,解读医生也讲得挺细,感觉这钱买了个安心和方便,毕竟关乎健康的大事,省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量,本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析,旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测,其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队,期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
作为肝癌家属,给父亲找检测时发现这个。价格中等,但包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标,感觉比只测几个基因的套餐值。血液检测对肝功能不好的病人更安全。结果出来提示可能适合免疫治疗,给了我们新选择。就是付款流程有点繁琐,希望能线上一键搞定。
机构回复
感谢您选择我们并肯定检测内容的丰富性。我们始终认为,一份全面的分子图谱对现代肿瘤治疗至关重要。关于支付流程的反馈我们已收到,技术团队正在升级系统,目标是让服务体验更便捷。祝您父亲治疗顺利!
作为患者家属,我最看重报告能不能直接指导治疗。这份报告做到了,它在每个有靶向药或临床试验的突变后面,都清晰标注了‘推荐’、‘可能有效’、‘耐药’等字样,并且注明了是国内已上市还是国外上市。医生直接参考这个和我们讨论方案,效率极高。
机构回复
能让患者、家属和医生高效沟通,精准对接治疗方案,是我们报告价值的最大体现。感谢您的肯定,我们将继续紧密追踪全球新药进展,更新我们的知识库。
从预约到拿到报告,整体流程不错,挺方便的。就是感觉价格还是有点高,虽然知道技术含量在那里,但对于需要定期监测的家庭来说,长期下来也是一笔不小的开支。希望以后能有更多惠民政策或者套餐选择。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受,也一直在通过技术升级和优化运营,寻求在保证质量的前提下降低成本的可能性。我们会积极考虑您的建议,探索更灵活的惠民服务方案。
报告出得挺快的,9天就收到了短信通知。但报告里的专业图表和数据非常多,虽然附有文字结论,但对于非专业人士来说,理解起来还是有门槛。建议能配套一个更通俗的解读视频或者图解指南。
机构回复
非常感谢您的建议,这非常中肯。我们正在策划制作一系列针对报告解读的科普短视频和图解,旨在用更生动的方式帮助用户理解专业内容。期待不久后能为您提供更好的服务体验。
医生推荐时,我第一反应是‘好贵’。但销售详细解释了成本构成,包括建库、测序、生信分析和专家解读,每一步都有人力技术成本。听完觉得定价还算合理,不是乱收费。结果有用,钱花得明白。
机构回复
谢谢您的理解与信任!透明化地沟通检测的价值与成本,是我们应做的。能让您感到“钱花得明白”,是对我们诚信经营的最大肯定。
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